Ароматические сополиэфиркетоны на основе n-дигидроксибензола

Методом реакции нуклеофильного замещения синтезированы новые полиэфиркетоны и сополиэфиркетоны на основе гидрохинона и различных бисфенолов: 4,4′-диоксидифенилпропана, 1,1-дихлор-2,2-ди(4-оксифенил)этилена, 1,1-дихлор-2,2-ди(3,5-дибром-4-оксифе-нил)этилена, 2,2-ди-[4,4′{1′1′-дихлор-2′-(4′′-оксифенил)этиленил}-фенилкар-бонат]пропана и 2,2-ди-[4,4′{1,1′-дихлор-2′-(4′′-окси- -3′′,5′′-дибромфенил)этиленил}2′,6′-дибром-феноксифенилкарбонат]пропана. Установлены оптимальные условия их синтеза. Получены сополиэфиркетоны, отличающиеся повышенными деформационно-прочностными характеристиками. Разрывная прочность полимеров выше 130 МПа, что значительно превосходит аналогичные характеристик полиэфиркетона на основе гидрохинона. Исследования термических свойств показали, что сополиэфиркетоны обладают высокой тепло- и термостойкостью. Температура стеклования данных полимеров в зависимости от состава и соотношения исходных диоксисоединений лежит в пределах 130-195°С, температура начала деструкции – выше 400°С. Сополиэфиркетоны не горят и не поддерживают горение, а также не являются вторичными источниками горения.